本研究將評估GDNF、Survivin和CRM1維持和調控角膜上皮干細胞的增殖的作用機制，分析并闡明正常及病變組織中表達變化和特點及Wnt信號通路活化情況。嘗試通過外源性GDNF體外治療LSCD疾病有助于驗證其可行性，并有望開發新的以Survivin/CRM1為靶點的滴眼液作為臨床治療產品。